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常見的三種葡萄球菌的主要性狀比較

2024-11-17 葡萄球菌屬(Staphylococcus)細菌革蘭氏陽性，球形，直徑約1.0um，呈葡萄串狀排列而得名。該屬細菌包含40個種和21個亞種，廣泛分布于自然界，如空氣、土壤、物品、人和動物體表及與外界相通的腔道黏膜表面，大部分屬于不致病的寄生菌，一部分構成人體微生物群、是機會致病菌。科研實驗中常根據有無凝固酶，可分為凝固酶陽性葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌兩大類。前者多為金黃色葡萄球菌(S.aureus)；后者占絕大多數，如表皮葡萄球菌(S.epidernidis)、腐生葡萄球菌(...

細菌形態與結構檢查法

2024-11-14 細菌的形態與結構特征是細菌鑒定的重要依據，但其可受外界環境及細菌生長周期等的影響而發生改變，因此進行細菌形態與結構檢查時，需考慮培養條件、標本來源等因素。一、顯微鏡觀察法細菌形體微小，肉眼不能直接看到，必須借助顯微鏡放大后才能觀察到。1.普通光學顯微鏡普通光學顯微鏡(lightmicroscope)以可見光為光源，波長0.4~0.7μm，平均約0.5μm。其最大分辨率為光波波長的一半，即0.25μm。常用油鏡觀察細菌(放大1000倍)。為增加其與周圍環境的對比度，以便清楚觀察...

核酸定量檢測試劑盒的基本原理與應用

2024-11-14 核酸定量檢測試劑盒是一種用于精確測量特定核酸（如DNA或RNA）序列濃度的實驗工具，廣泛應用于醫學診斷、生物技術研究等領域。核酸定量檢測試劑盒基本原理：熒光標記：在PCR反應中，使用一對特異性引物和一種熒光標記的探針（如TaqMan探針）。這種探針的5′端連接有熒光報告基團，3′端連接有熒光淬滅基團。當探針完整時，報告基團的熒光被淬滅基團抑制。在PCR擴增過程中，引物與目標序列結合并延伸，導致探針與目標序列雜交。隨后，DNA聚合酶在延伸過程中遇到探針并將其降解，釋放出報告基團...

細菌的基本結構

2024-11-13 細菌具有典型的原核細胞結構(圖1-2)和功能，其中細胞壁、細胞膜、細胞質和核質是所有細菌細胞都具有的，為細菌的基本結構；莢膜、鞭毛和菌毛、芽胞僅某些細菌具有，為其特殊結構。細菌的基本結構(一)細胞壁細胞壁(collwall)位于細菌細胞的最外層，包繞在細胞膜的周圍，是一種膜狀結構，組成較復雜，隨不同細菌而異。用革蘭氏染色法(Gramstaining)可將細菌分為兩大類，即革蘭氏陽性(G+)菌和革蘭氏陰性(G)菌。兩類細菌細胞壁的共有組分為肽聚糖，分別擁有各自的特殊組分。(二)...

麻疹病毒檢測系列

2024-11-11 麻疹病毒(MeaslesVirus,MV)是麻疹的致病微生物，麻疹是一種極-具傳染性的急性傳染病，其發病率和死亡率都非常高。患者主要為兒童，在極少數情況下可見成年患者。現在，麻疹仍是全球尤其是發展中國家幼兒發病和死亡的重要原因。其電鏡圖及結構圖如下:麻疹主要癥狀有發熱、噴嚏、眼結膜充血等，皮膚出現紅色斑丘疹和口腔頰粘膜上有麻疹粘膜斑，在致病過程中還會引起機體免疫抑制，起的中樞神經慢性感染，后期可發展成亞急性硬化性全腦炎，易并發肺、心、肝等臟器感染致使病情加重，甚至引起患者死亡...

葡萄球菌檢測系列

2024-11-11 葡萄球菌(Staphylococcusspp.)屬于革蘭氏陽性球菌，是引起動物和人多種類型疾病的條件致病菌，廣泛分布于人、動物和食物表面其中，其中金黃色葡萄球菌作為葡萄球菌中典型的致病菌，其產生的腸毒素可導致嘔吐腹瀉或直接入侵使全身感染，給人類健康造成重大危害。其電鏡圖及形態圖如下：葡萄球菌分為金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和腐生葡萄球菌三種。每年由金黃色葡萄球菌引發的食物中毒事件占細菌感染食物中毒事20~25%。溶血葡萄球菌、表皮葡萄球菌等致病性雖不如金黃色葡萄球菌，卻同樣具...

諾達病毒檢測系列

2024-11-11 諾達病毒(NodaVirus)原稱野田村病毒，現分為a諾達病毒屬和β諾達病毒屬兩類。a諾達病毒屬主要感染昆蟲，代表種為諾達病毒等。β諾達病毒屬目前僅發現于魚類中，因可引起魚類的神經壞死又稱為魚類神經壞死病毒，主要引起魚類病毒性腦病與視網膜病。諾達病毒經染色后的鏡檢和電鏡照片如下：G諾達病毒是單鏈RNA病毒，其中羅氏沼蝦諾達病毒為首-個從甲殼類中分離到的諾達病毒，其在諾達病毒科中的地位還有待于確立，也是羅氏沼蝦白濁病的病原。該病主要危害育苗期間的蝦苗，蝦苗淡化后放養到池塘3~5...

金黃色葡萄球菌（斜面/平板）

2024-11-09 金黃色葡萄球菌（斜面/平板）使用方法：1.簡要介紹本菌種來源于CMCC(B)26003,引進后視為第0代。用接種環接種至3mLLB液體培養基中37度培養至OD600=0.50，視為第1代，按照1：1的體積比加入50%甘油，按照每管200ul的量分裝至1.5mL的LB管中，-80度保存。再接種至LB培養基斜面，即為本品。2.使用方法（1）接種前用75%酒精將管蓋進行消毒處理,然后再無菌條件下打開;（2）直接接種至LB平板，置于37度培養18-24h；（3）LB瓊脂培養基：蛋白胨...